Para crianças a partir de 6 semanas, adolescentes e adultos a critério médico e idosos.
Pessoas que apresentaram anafilaxia (alergia grave) após usar algum componente da vacina ou após dose anterior da vacina.
Em mais de 10% das crianças vacinadas ocorrem: diminuição do apetite, irritabilidade, sonolência ou sono inquieto, febre e reações no local da aplicação (dor, vermelhidão, edema ou endurecimento).
Em adultos, mais de 10% apresentam: diminuição do apetite, dor de cabeça, diarreia, erupção cutânea, dor nas articulações, dor muscular, calafrios, cansaço e reações locais (endurecimento, edema, dor, limitação do movimento do braço).
A vacina pneumocócica conjungada 13 previne os 13 sorotipos de doença pneumocócica (incluindo pneumonia e doença invasiva) causada pelo Streptococcus pneumoniae dos sorotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F e 23F.
As Sociedades Brasileiras de Pediatria (SBP) e de Imunizações (SBIm) recomendam a vacinação infantil de rotina com quatro doses: aos 2, 4 e 6 meses de vida e reforço entre 12 e 15 meses.
Crianças de 6 semanas a 6 meses: Três doses, com 2 meses de intervalo entre as doses, reforço de 12 a 15 meses de idade.
Crianças de 7 a 11 meses: Duas doses, com 2 meses de intervalo, reforço de 12 a 15 meses de idade.
Crianças entre 12 a 23 meses: duas doses com intervalo de dois meses.
Criança a partir de 2 anos: dose única.
Para adolescentes e adultos com doenças crônicas que justifiquem a vacinação e ainda não vacinados: dose única.
Para os maiores de 60 anos, recomenda-se complementar a vacinação com a vacina Pneumocócica Polissacarídica 23-Valente no período de 6 a 12 meses
Trata-se de vacinas inativadas, portanto não têm como causar as doenças.
A VPC13 é composta de 13 sorotipos de Streptococcus pneumoniae (pneumococo) conjugados com a proteína CRM197. Contém também sais de alumínio, cloreto de sódio, ácido succínico, polissorbato 80 e água para injeção.
Gripe, hexavalente, rotavírus, pentavalente e Pneumocócica 23.